{"id":682,"date":"2026-07-16T00:49:47","date_gmt":"2026-07-16T00:49:47","guid":{"rendered":"https:\/\/puntolontue.cl\/?p=682"},"modified":"2026-07-16T00:49:47","modified_gmt":"2026-07-16T00:49:47","slug":"desarrollan-estrategia-que-debilita-celulas-de-cancer-de-colon-usando-enzimas-encapsuladas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/puntolontue.cl\/?p=682","title":{"rendered":"DESARROLLAN ESTRATEGIA QUE DEBILITA C\u00c9LULAS DE C\u00c1NCER DE COLON USANDO ENZIMAS ENCAPSULADAS"},"content":{"rendered":"\n

EL TRABAJO PERMITI\u00d3 DESARROLLAR UNA FORMULACI\u00d3N QUE SER\u00cdA CAPAZ DE TRANSPORTAR DOS ENZIMAS HASTA EL COLON, DONDE ACTUAR\u00cdAN DE FORMA SELECTIVA SOBRE C\u00c9LULAS TUMORALES.<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

El c\u00e1ncer colorrectal se ha convertido en uno de los principales desaf\u00edos de salud p\u00fablica en Chile debido al sostenido aumento de su incidencia, especialmente entre personas j\u00f3venes. De acuerdo con antecedentes del Ministerio de Salud, la enfermedad presenta una tasa de mortalidad de 11,5 por cada 100 mil habitantes, mientras que diversos estudios advierten un incremento sostenido de los casos durante las \u00faltimas d\u00e9cadas, ya que entre 1990 y 2017, la incidencia pas\u00f3 de 13,4 a 22 casos por cada 100 mil habitantes en el pa\u00eds, consolid\u00e1ndose como uno de los c\u00e1nceres con mayor crecimiento en la poblaci\u00f3n chilena.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En este contexto, la acad\u00e9mica del Departamento de Qu\u00edmica de la Universidad de La Serena, Claudia Bernal dio a conocer que recientemente lider\u00f3 la publicaci\u00f3n de dos art\u00edculos de investigaci\u00f3n ligados a la tesis del Doctorado en Ingenier\u00eda en Alimentos y Bioprocesos de la alumni USerena, Siegried Lillo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En esta investigaci\u00f3n tambi\u00e9n particip\u00f3 el Dr. Ronny Mart\u00ednez, acad\u00e9mico del Depto. de Ingenier\u00eda en Alimentos de la USerena, las investigadoras Yuliana Monsalve y M\u00f3nica Mesa, de la Universidad de Antioquia (Colombia), Yohana Defranchi y el Dr. Giuliano Bernal Dossetto, del CancerLab del Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Cat\u00f3lica del Norte (UCN).<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Con respecto a esto, la Doctora en Ciencias Qu\u00edmicas, Claudia Bernal relat\u00f3 que \u201ccuando Siegried ingres\u00f3 al doctorado, yo me hab\u00eda adjudicado el proyecto Fondecyt Desarrollo de biocatalizadores inmovilizados basados en enzimas oxidasa para producir \u00e1cidos derivados de az\u00facares de manera sostenible y Siegried entraba al doctorado, necesitabamos una idea que conectara el proyecto y la tesis\u201d. As\u00ed naci\u00f3 la idea de trabajar con dos enzimas, la glucosa oxidasa, que tiene el poder catal\u00edtico de oxidar glucosa a \u00e1cido gluc\u00f3nico, y la asparaginasa, que evita la conversi\u00f3n de asparagina en \u00e1cido asp\u00e1rtico\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La acad\u00e9mica tambi\u00e9n explic\u00f3 que \u201cla importancia de esto es que las c\u00e9lulas sanas tienen rutas metab\u00f3licas que se pueden activar si existe d\u00e9ficit de glucosa o de \u00e1cido asp\u00e1rtico en el ambiente celular, en cambio, las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas no pueden hacer eso, ya que no tienen las rutas metab\u00f3licas para suplir el d\u00e9ficit nutricional que generan estas enzimas\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En l\u00ednea con esto, la Dra. Bernal recalc\u00f3 que \u201cesto no es algo desconocido, pero lo novedoso es que logramos juntar dos enzimas y atacar dos rutas metab\u00f3licas a la vez, la de la glucosa, que es la ruta de la energ\u00eda, y la del \u00e1cido asp\u00e1rtico, involucrado en la generaci\u00f3n de prote\u00ednas. Si una c\u00e9lula no tiene energ\u00eda y no puede sintetizar prote\u00ednas, metab\u00f3licamente no es viable\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ahondando en esto, la investigadora dio a conocer que \u201cel primer art\u00edculo muestra que al poner estas enzimas en contacto con c\u00e9lulas sanas y cancer\u00edgenas, son estas \u00faltimas las que se ven afectadas, ya que no tienen las rutas metab\u00f3licas para suplir el d\u00e9ficit nutricional que generan estas enzimas\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s de esto, la acad\u00e9mica hizo hincapi\u00e9 en que estas enzimas no pueden ser inyectadas directamente en las c\u00e9lulas, porque se podr\u00eda afectar la estabilidad enzim\u00e1tica y disminuir as\u00ed su acci\u00f3n, sumado a que se necesita una dosificaci\u00f3n y que estas est\u00e9n dirigidas al \u00f3rgano afectado.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Bernal tambi\u00e9n detall\u00f3 que \u201cesta investigaci\u00f3n est\u00e1 enfocada en el c\u00e1ncer de colon -el que ha tenido un incremento en diagn\u00f3stico muy alto – por eso buscamos materiales que encapsularan estas dos enzimas, permitiendo una liberaci\u00f3n controlada de estas, pasando por la boca y el est\u00f3mago, hasta llegar al col\u00f3n,  donde se podr\u00eda degradar y liberar ambas enzimas\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cEl segundo art\u00edculo mostr\u00f3 que efectivamente s\u00ed conviene encapsularlas, porque las enzimas llegar\u00edan activas al colon y tienen un efecto diferenciado en c\u00e9lulas sanas y cancer\u00edgenas, por lo que eventualmente, estas podr\u00edan empaquetarse como una pastilla y llegar al col\u00f3n sin necesidad de pasar por el torrente sangu\u00edneo\u201d, agreg\u00f3.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Asimismo, la acad\u00e9mica adelant\u00f3 que \u201ca\u00fan queda mucho por investigar, como verificar si estos efectos se pueden expandir a otros tipos de c\u00e9lulas, adem\u00e1s de determinar el efecto real que generan, porque hasta ahora comprobamos que las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas disminuyen al ser expuestas a estas enzimas, pero no sabemos por qu\u00e9 mueren, por lo que esto podr\u00eda escalar con estudios cl\u00ednicos y farmacol\u00f3gicos, sobre todo ahora que nuestra universidad tiene las carreras de Qu\u00edmica y Farmacia, y Medicina\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

PROYECCIONES<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

En relaci\u00f3n al principal aporte de esta investigaci\u00f3n y lo qu\u00e9 signific\u00f3 alcanzar estos hallazgos durante su formaci\u00f3n doctoral, la ingeniera en Alimentos y Dra. Ingenier\u00eda en Alimentos y Bioprocesos de la Universidad de La Serena, Siegfried Lillo, asegur\u00f3 que \u201cel principal aporte de esta investigaci\u00f3n fue demostrar que las matrices h\u00edbridas de s\u00edlica-quitosano pueden proteger y liberar enzimas terap\u00e9uticas, como la glucosa oxidasa y la asparaginasa, de forma controlada seg\u00fan el pH del entorno, con potencial de aplicaci\u00f3n en terapias contra el c\u00e1ncer g\u00e1strico\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cA nivel personal, ver este trabajo materializarse en publicaciones cient\u00edficas internacionales fue una enorme satisfacci\u00f3n, ya que reafirm\u00f3 mi compromiso con la investigaci\u00f3n y con la generaci\u00f3n de conocimiento desde la Universidad de La Serena\u201d, expres\u00f3.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Por su parte, el director de CancerLab Centro I+D del Departamento de Ciencias Biom\u00e9dicas de la Facultad de Medicina, Universidad Cat\u00f3lica del Norte, Dr. Giuliano Bernal Dossetto -quien tambi\u00e9n particip\u00f3 de esta investigaci\u00f3n- afirm\u00f3 que \u201cactualmente las terapias contra el c\u00e1ncer g\u00e1strico tienen efectos adversos para el paciente. Esto se debe a que son poco selectivas, pues las drogas antitumorales afectan tanto a las c\u00e9lulas tumorales como a las normales\u201d.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En l\u00ednea con esto, destac\u00f3 que \u201clo que se busca con agentes co-adyuvantes, como la glucosa oxidasa y la asparaginasa, es precisamente afectar selectivamente a las c\u00e9lulas tumorales, al tiempo de no afectar las c\u00e9lulas sanas. El usarlos en combinaci\u00f3n con la quimioterapia convencional, permitir\u00eda disminuir la concentraci\u00f3n de estos \u00faltimos, sin perder su capacidad antitumoral, al tiempo de no ejercer efectos secundarios en el paciente, o que al menos, estos sean m\u00ednimos\u201d.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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